…für Sie gelesen und leicht modifiziert von Dr. med. Ilona Csoti
BioVie hat bekanntgegeben, dass die Rekrutierung von 60 Patienten für die Phase-2-Studie SUNRISE-PD abgeschlossen ist (08. Januar 2026).
In der Studie wird untersucht, inwieweit Bezisterim (NE3107) die Krankheitsprogression bei Patienten beeinflussen kann, deren Parkinson-Diagnose nicht länger als vier Jahre zurückliegt und die zuvor keine Behandlung mit Carbidopa/Levodopa erhalten haben.
Bezisterim ist ein entzündungshemmender und insulinsensibilisierender Wirkstoff, der für die Behandlung von Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen entwickelt wird. Der Wirkstoff überwindet die Blut-Hirn-Schranke und reduziert Entzündungen, ohne das Immunsystem zu unterdrücken.
In früheren klinischen Studien zeigte Bezisterim laut Angaben des Unternehmens bei Verabreichung in Kombination mit Levodopa/Carbidopa Verbesserungen sowohl bei motorischen als auch bei nicht-motorischen Symptomen und wies dabei ein günstiges Sicherheitsprofil auf.
Für diese Studie wurden Personen im Alter von 41 bis 80 Jahren rekrutiert, bei denen die Parkinson-Diagnose nicht länger als vier Jahre zurückliegt. BioVie führte die Rekrutierungsmaßnahmen mit Unterstützung von Organisationen wie der Michael J. Fox Foundation, der Davis Phinney Foundation und der Parkinson’s Foundation durch.
Bei Parkinson hat BioVie bereits eine Phase-2-Studie abgeschlossen, in der Patienten mit moderater bis schwerer Parkinson-Krankheit, die Bezisterim zusammen mit Levodopa erhielten, eine bessere motorische Kontrolle und weniger morgendliche Symptome aufwiesen als diejenigen, die nur Levodopa einnahmen. Es wurden nur wenige arzneimittelbedingte Nebenwirkungen beobachtet.
BioVie ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Carson City, Nevada, das sich auf die Entwicklung von Therapien für neurologische Erkrankungen und fortgeschrittene Lebererkrankungen konzentriert.
Zugriff 11.01.2025