Die US-Gesundheitsbehörde gewährt der Parkinson-Zelltherapie NouvNeu001 des Biotech-Unternehmens iRegene Therapeutics einen beschleunigten Prüfstatus (Fast Trac Designation, FTD). Das ist ein wichtiger Meilenstein für iRegene Therapeutics als Biotech-Unternehmen. Neben dem Fast-Trac Prüfstatus wurde dieser Therapie ebenfalls im Januar die Bezeichnung Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) gewährt.

BioVie hat bekanntgegeben, dass die Rekrutierung von 60 Patienten für die Phase-2-Studie SUNRISE-PD abgeschlossen ist (08. Januar 2026). In der Studie wird untersucht, inwieweit Bezisterim (NE3107) die Krankheitsprogression bei Patienten beeinflussen kann, deren Parkinson-Diagnose nicht länger als vier Jahre zurückliegt und die zuvor keine Behandlung mit Carbidopa/Levodopa erhalten haben.

Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt – gab heute bekannt, dass der erste Teilnehmer mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit in die europäische Phase-3b-Studie ADIP (IPX203 bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit) eingeschlossen wurde. Diese Phase-3-Studie -soll die Wirksamkeit und Sicherheit von IPX203 in einem neuen Behandlungsschema im Vergleich zu Levodopa/Carbidopa (LD/CD) mit sofortiger Freisetzung (IR = sofort freisetzend) untersuchen.

"Tiefenhirnstimulation, also die Anwendung von elektrischen Impulsen durch Elektroden im Gehirn, kommt bei schweren Fällen von Parkinson zum Einsatz. Was gruselig klingt, bringt Betroffenen aber oft Erleichterung. Neue Untersuchungen zeigen jetzt, wie das Verfahren genau da wirkt, wo es soll.

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Im März 2024 wurde die wissenschaftliche Empfehlung des Ärztlichen Sachverständigenbeirats Berufskrankheiten (ÄSVB) für eine neue Berufskrankheit "Parkinson-Syndrom durch Pestizide" veröffentlicht. Wie üblich wurde hierdurch der Fachöffentlichkeit ermöglicht, Nachfragen an den Sachverständigenbeirat zu stellen.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten. Sie ist unter anderem für die Zulassung neuer Arzneistoffe zuständig und entspricht der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Nicht alles, was die FDA befürwortet oder zur Zulassung genehmigt, wird auch von der EMA übernommen.

Einen orangen Parkausweis können schwerbehinderte Parkinson-Betroffene unter bestimmten Voraussetzungen erhalten, um z.B. im eingeschränkten Halteverbot parken zu können. Der Parkausweis ist personenbezogen, d.h. er kann eingesetzt werden, wenn der Mensch mit Behinderung das Auto selbst fährt oder gefahren wird. Es gibt verschiedene Arten von Parkausweisen und weitere Parkerleichterungen. Der orange Parkausweis gilt nur in Deutschland, nicht in Europa.

Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass wir unser medizinisches Angebot um ein hochmodernes Ultraschallgerät – das SIEMENS Acuson Maple – erweitert haben.

Viele meiner Patienten spielen begeistert Golf. Bisher habe ich diese Sportart auf Nachfragen auch gern empfohlen, zumal Studien auf die positiven Effekte des Golfens hinweisen (2,3). Golf vereint Bewegung an der frischen Luft, es stärkt die Konzentration, den Gleichgewichtssinn sowie die Hand-Auge-Koordination, da es neben der Bewegung immer darum geht, mit dem Ball im richtigen Moment die richtige Stelle zu treffen.