Dr. med. Ilona Csoti I Juni 2026
Ihre Teilnahme kann einen wichtigen Beitrag zur medizinischen Forschung leisten. Informieren Sie sich, ob Sie für diese innovative Phase-III-Studie infrage kommen
PARAISO – klinische Phase III Studie
ClinicalTrials.gov ID GmbH NCT07174310
Sponsor Hoffmann-La Roche
Informationen zur Verfügung gestellt von Hoffmann-La Roche (Verantwortliche Partei)
Letztes Update Veröffentlicht 2026-06-04
Teilnahme wann?
Alter: 50 - 85 Jahre
Diagnose Parkinson seit mindestens drei Monate und maximal seit drei Jahren
Sie werden mit einem Levodopa-Präparat behandelt
Studienpräparat/Plazebo einmal im Monat als Infusion in die Vene
Studiendauer: über mindestens zwei Jahre
Studie erforscht neues Medikament – Uni Erlangen sucht Patienten
Gesucht werden Parkinson-Betroffene zwischen 50 und 85 Jahren für die klinische Phase-III-Studie „PARAISO“. Die Forschenden testen die Wirksamkeit des monoklonalen Antikörpers Prasinezumab bei Patienten, deren Diagnose mindestens drei Monate und maximal drei Jahre zurückliegt. Die Teilnehmer müssen bereits Levodopa zur Symptomlinderung einnehmen.
Das Studienmedikament unterscheidet sich von bisherigen Therapien. Während zugelassene Behandlungen Beschwerden wie Muskelsteifheit oder Zittern symptomatisch behandeln, setzt Prasinezumab direkt an der Krankheitsursache an. Der Antikörper soll das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen, anstatt nur Symptome zu lindern.
Die Molekulare Neurologie am Uniklinikum Erlangen ist das erste deutsche Prüfzentrum für diese Studie des Arzneimittelherstellers Roche Pharma AG. Nach einer Voruntersuchung erhalten die Studienteilnehmer das Studienpräparat oder ein Placebo über mindestens zwei Jahre einmal monatlich per Tropfinfusion. Die Behandlung und begleitende Nachbeobachtungstermine finden in der Bewegungsambulanz des Uniklinikums statt.
„Prasinezumab könnte einen Wendepunkt in der Behandlung der Parkinson-Krankheit darstellen“, erklärt Professor Prof. Jürgen Winkler, Leiter der Molekularen Neurologie des Uniklinikums Erlangen. „Umso mehr unterstreicht die PARAISO-Studie die Bedeutung des Standorts Erlangen für die Immuntherapie von neurodegenerativen Erkrankungen.“
Informationen zur Studie finden Interessierte unter
www.uker.de/mn-paraiso
Das Studienteam ist telefonisch unter (09131) 8539324 oder per E-Mail an
bewegungsstoerungen@uk-erlangen.de
erreichbar.
Nochmal zum Prüfen!
Alter: 50 - 85 Jahre
Diagnose PK seit mindestens drei Monate und maximal seit drei Jahren
Aktive Levodopa-Therapie
Studienpräparat/Plazebo einmal im Monat als Infusion in die Vene
Studiendauer: über mindestens zwei Jahre
Ort: Bewegungsambulanz der Uni Erlangen
Ziel:
Wirksamkeit des monoklonalen Antikörpers Prasinezumab bezüglich einer Verlangsamung der Erkrankung
Kontakt: www.uker.de/mn-paraiso
Telefon: (09131) 8539324
E-Mail: bewegungsstoerungen@uk-erlangen.de
Weitere Studienzentren in Deutschland:
o Kliniken Beelitz GmbH, Berlin, Germany, 12203
o Charite Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
o St. Josef-Hospital, Klinik für Neurologie
o Universitätsklinikum "Carl Gustav Carus"
o Heinrich-Heine Universitätsklinik Düsseldorf
o Universitätsklinikum Erlangen, Abteilung Molekulare Neurologie
o Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Neurologie und Neurophysiologie
o Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie
o Universitätsklinikum Heidelberg, Neurologische Klinik, Abteilung für Neuroradiologie
o Paracelsus Elena Klinik Kassel
o Klinikum rechts der Isar der TU München
o Universitätsklinikum Münster
o Universitätsklinikum Tübingen
o Universitätsklinikum Würzburg, Neurologische Klinik und Poliklinik